Популярный антибиотик 4-го поколения, который используют для лечения воспаления лёгких и сложных инфекций, показал большую токсичность в тестах на мышах. Таковы результаты исследований государственной лаборатории. В связи с этим Росздравнадзор отзывает из оборота примерно 50 тыс. флаконов “Цефомакса”. Это второй за год отзыв лекарств индийского производителя. Весной чиновники уже ограничивали оборот антибиотика из-за аналогичных проблем.
В распоряжении прессы оказалось информационное письмо, которое глава Росздравнадзора Михаил Мурашко разослал в аптеки, больницы и поликлиники. В нём он называет две серии “Цефомакса”, которые московская лаборатория признала небезопасными. Это серии с номерами СХ-1703 и СХ-1704. Остальные партии пока считаются безопасными.
Точное количество упаковок в проблемных сериях прессе не известно, однако соседние партии состоят из 25 тысяч флаконов каждая. Поэтому речь идёт, скорее всего, о примерно 50 тысячах пузырьков. Лекарственный препарат “Цефомакс” выпускается в форме порошка, который применяют для приготовления раствора для внутримышечных или внутривенных инъекций.
Лекарство производит индийский завод “Протекх Биосистемс” (Protech Biosystems). Основной поставщик антибиотика в Россию — научно-производственный центр “Эльфа”, который базируется в Москве. “Эльфа” держит регистрационные удостоверения на большинство индийских лекарств в России, а значит, отвечает перед госорганами за их качество и безопасность.
